Datenintegrität: Haben Ihre Daten Sie im Griff?

Haben Sie die tägliche Datenflut im Griff? Oder ist es umgekehrt und es beschleicht Sie manchmal das Gefühl, dass Ihnen bald der Überblick fehlt? Das aktuelle Thema Datenintegrität ist fundamental, denn die Qualität eines pharmazeutischen Produktes muss zweifelsfrei nachweisbar sein! Deshalb ist es kaum verwunderlich, dass viele Verantwortliche aus dem Pharmabereich mit einer wahren Flut an Daten und Dokumenten kämpfen müssen.
Damit Sie die damit verbundenen Anforderungen von Audits und Inspektionen an die lückenlose
Dokumentation im Griff haben, haben wir für Sie einen Fachwissen-Band zum Thema publiziert:
Datenintegrität im Pharmaunternehmen – Anforderungen im Arzneimittellebenszyklus be-rücksichtigen

Internationale Autoren zeigen Ihnen auf 180 Seiten auf, wie Sie Fehler vermeiden können. Im vorliegenden Buch liegt der Schwerpunkt auf Aspekten der Qualitätssysteme. Ein weiterer Band, der sich der Datenintegrität bei Computerisierten Systemen widmet, wird Anfang 2018 erscheinen und kann jetzt vorbestellt werden.
Mit diesem Wissen sind Sie gut vorbereitet für die nächste Datenflut!
Hier können Sie einen Blick ins Buch werfen:
Leseprobe "Datenintegrität im Pharmaunternehmen"

In unseren GMP-Praxisbüchern finden Sie das Thema Datenintegrität sowie einer Vielzahl weiterer aktueller GMP-Themen für Sie fachgerecht aufbereitet. Die Fachwissen-Reihe gibt Ihnen detaillierte Informationen und viele nützliche Beispieldokumente für die direkte Umsetzung an die Hand. Nutzen Sie die von GMP-Experten ausgearbeiteten Bücher, um Ihr Fachwissen zu vertiefen.

Weitere Informationen unter www.gmp-verlag.de
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Produktinformationen:
Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen
Auflage: 1. Auflage 2017 / 144 Seiten Hardcover /ISBN: 978-3-95807-069-1

Computergestützte Systeme im GMP-Umfeld
Auflage: 1. Auflage 2017 / 146 Seiten, Hardcover / ISBN: 978-3-95807-076-9

Datenintegrität bei Computerisierten Systemen
Auflage: 1. Auflage 2017 / ca. 170 Seiten, Hardcover / ISBN: 978-3-95807-085-1 / jetzt vorbestellbar

Elektronisches Datenmanagement im GMP-Umfeld
Auflage: 1. Auflage 2017 / ca. 126 Seiten, Hardcover / ISBN: 978-3-95807-077-6 / jetzt vorbestellbar

Hier bestellen: www.gmp-verlag.de

Über die Maas & Peither AG

Die Maas & Peither AG, auch bekannt als GMP-Verlag, ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 22 Mitarbeitern und ca. 10.000 Lesern weltweit.

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) von Arzneimitteln ist der Schwerpunkt des Verlagsprogramms. Der Verlag sitzt im Ballungszentrum der europäischen Pharmaindustrie im Dreiländereck Deutschland – Schweiz – Frankreich.

Herzstück des Sortiments bildet der GMP-BERATER, eine derzeit 16 Bände und über 12.000 Seiten umfassende Wissensdatenbank, die in der Industrie als Standardwerk zum Thema GMP gilt, nebst dem internationalen Pendant GMP Compliance Adviser, das weltweit in über 70 Ländern vertrieben wird.

Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:

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Marketing / PR
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